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慈善莞丨慕思·东莞报业爱心基金为3名大病患者
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摘要：1月10日，慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋一行先后前往万江、南城，探访和慰问3位大病患者及家属，并捐赠6万元善款。走访过程中，邱浩洋与患者及家属亲切交流，鼓励大家要坚
1月10日，慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋一行先后前往万江、南城，探访和慰问3位大病患者及家属，并捐赠6万元善款。走访过程中，邱浩洋与患者及家属亲切交流，鼓励大家要坚强起来，勇敢面对疾病，积极配合医生的治疗，早日康复。患者家属再三表示感谢，感恩爱心基金的援助，感谢东莞好心人的关心和帮助。
受助者1：坦然接受病情，积极面对生活
今年54岁的蒋诗志在5年前就被确诊为“多发性骨髓瘤”。病情导致他身体虚弱而无法工作，多年来，他住过40多次院，治疗花费已达七八十万元。目前每个月医疗费用个人支付部分约2000元。
患病前几年，蒋诗志经常郁闷，也找不到什么生活乐趣。2020年新年伊始，一次洗澡时双手忽然有了点力量，这给了他极大的鼓舞。随后，蒋诗志慢慢调整心态，更乐观积极，身体也不断好转。
“以前说话时间长一点都会头晕，更别说什么运动。”对比患病早期，蒋诗志认为现在自己已经恢复得很好了。每天能够溜达一会儿，看看电视，学习一下健康频道等知识。“要摸索出让自己快乐生活的方式。”他已经坦然接受病情，并积极面对生活。
蒋诗志是四川达川市大竹县人，生病前在东莞市协创包装材料有限公司上班。老板是他老乡，在他病后，公司继续为他购买社保。“‘病不好不停'他说。”蒋诗志很感谢老板，“有时候我钱不够他也会帮忙垫上。”
蒋诗志的妻子在浙江上班，收入不高，仅够自己花销；女儿已成家，每个月在微薄经济上尽力给予一两千元的补助。为了省租房费用，目前他只能居住在姐姐家。家庭经济压力颇大。
受助者2：罹患罕见病，家有老小经济压力大
2021年10月初，唐帮玉在东莞市人民医院由血液科诊断为髓外粒细胞内瘤（二代测序阴性）、肺部感染，每个月需要入院进行治疗，无法正常上班。她的丈夫蒲中明今年52岁，来自重庆市大足县，在东莞中堂东上板业有限公司当普工。
“走半公里就会很累，四肢没有力气，会发酸。”今年50岁的唐帮玉说起自己情况的时候一度难以控制情绪。“医生说正常来说3个月能化疗4、5次，而我现在只化疗了2次，现在还在恢复。”比起病前，她已经瘦了20斤。
“上世纪40年代到现在才发现了40例不到。”蒲中明告诉记者，妻子的病很罕见，治疗也比较困难，还需换骨髓等方式，可无法负担费用。他每个月收入5000元左右，儿子为了照顾妈妈，已辞职，家里还有四位年过七旬的老人需要赡养，每月寄回2000元左右。
目前医疗费用个人支付已达八万元左右，医生表示后续预计医疗费用三十万元不等。唐帮玉患病后，她此前工作的工厂还继续为她购买社保，每月能补贴一千元左右。但现在家庭面临医疗费用缺口依然巨大。
受助者3：孩子双病缠身，情况复杂
蔡伦钦今年34岁，广东台山人，在东莞日报印刷有限责任公司工作。他的儿子蔡宇燊2018年4月在广州市儿童医院做骨骼穿刺，确诊为免疫性血小板减少症，至今已3年有余，血小板数仍在2与20多之间浮动，远低于正常水平。此外，彼时三岁的儿子还不会说话，到东莞市妇幼保健院检查后诊断为自闭症。
“这几年也曾到机构做康复和早教班上课，但都因血小板太低且不稳定而无法继续。”蔡伦钦告诉记者，因为血小板负责凝血功能，孩子需要时刻关注，以免不小心磕碰导致出血。这也导致数值过低时无法上课，康复课程经常一两个月后便难以继续。
几年来，治疗和康复费用已达十万余元，目前，蔡宇燊一个月要吃一盒6000元左右的“二线药物艾曲波帕”，而若是血小板过低还需进行输液，一次需花费近元。此外，自闭症为期20天的康复课程一期需9000多元。
蔡伦钦每月收入五千多元，妻子为了照顾儿子无法上班，一家人住在员工宿舍。如需进行长期康复治疗，家庭完全无法负担。
“我们每天都会带他到公园走走玩玩。”目前，蔡伦钦在积极与市特殊儿童中心联系，希望为孩子寻得一个合适去处。
文字：周悦维 图片：周悦维 编辑：张东昌
文章来源：《中国报业》 网址: http://www.zgbyzzs.cn/zonghexinwen/2022/0113/1053.html